Le mutazioni di BRAF e MET nel NSCLC, pratica clinica e strategie a confronto

Mutazioni di BRAF e MET nel NSCLC
Pubblicato il: 3 Dicembre 2024|

AboutMedicine Spotlight, Anno XII, N. 8, ottobre 2024

INDICE

Introduzione

Caratterizzazione genomica: nuovi orientamenti

  • Centralizzazione delle analisi genomiche e organizzazione dei flussi di lavoro
  • Le metodiche di riferimento per la profilazione molecolare del NSCLC
  • Refertazione, standard di qualità e comunicazione tra stakeholder
  • Nel futuro del laboratorio di biologia molecolare: biopsia liquida e intelligenza artificiale
  • KEY POINTS

NSCLC BRAF V600 mutato: esperienza consolidata con la terapia target

  • Il gene BRAF e le tre classi di mutazioni
  • Caratteristiche delle neoplasie del polmone con mutazioni BRAF V600
  • Dabrafenib+trametinib: il trial registrativo e le conferme dalla real-world
  • Tollerabilità e gestione degli eventi avversi
  • Protocollo di gestione della piressia
  • Empowerment del paziente
  • KEY POINTS

Le mutazioni dello skipping di METex14 nel NSCLC

  • Gene MET: struttura, funzione e mutazioni
  • Incidenza di skipping di METex14, fattore prognostico e predittivo
  • Capmatinib, il trial registrativo e le conferme nella real-world
  • Efficacia intracranica di capmatinib
  • Confronto indiretto tra capmatinib e SOC nella real-world
  • Tollerabilità e gestione degli eventi avversi
  • Gli edemi periferici
  • KEY POINTS

Bibliografia

Allegati

Casi clinici didattici discussi dal Board

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